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歐盟CLP法規(guī)對我國的影響及應(yīng)對措施

2010-11-24 08:52 來源:標(biāo)簽與貼標(biāo) 責(zé)編:Victoria

摘要:
以甲醇的新舊標(biāo)簽為例。原有分類是“高度可燃、有毒”,對應(yīng)的危害描述是“高度可燃;吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒;若吸入、接觸皮膚和吞食,會產(chǎn)生嚴(yán)重的不可逆的危險”。而在CLP法規(guī)要求下,分類需改為“可燃液體2類、急性毒性3類、有特異靶器官毒性”,危害描述需改為“易燃液體和蒸汽;吸入有毒;吞咽有毒;對器官造成損害”。同時,標(biāo)志危害的圖標(biāo)也要作出更改。

  其次,企業(yè)需要更換符合CLP法規(guī)的化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表。在2010年12月1日到2015年6月1日之間,物質(zhì)的安全數(shù)據(jù)表上必須強(qiáng)制性同時具備CLP和DSD兩個分類體系的分類信息;配制品的安全數(shù)據(jù)表可以延續(xù)使用DPD的要求,若要使用CLP分類,則標(biāo)簽上只能體現(xiàn)CLP分類體系的分類信息。2015年6月1日之后,DSD(危險物質(zhì)分類和標(biāo)簽)和DPD(配制品分類和標(biāo)簽)廢除,SDS上必須提供根據(jù)CLP法規(guī)進(jìn)行的分類信息。

  再次,企業(yè)需向CLP法規(guī)實施機(jī)構(gòu)ECHA進(jìn)行通報。對于國內(nèi)企業(yè)而言,要么通過自己的歐洲分公司或唯一代表(OR)來通報,要么督促歐洲進(jìn)口商自行通報。只要其中之一完成了通報,就不會影響出口。在沒有通報的情況下,即使企業(yè)自行對分類、標(biāo)簽、包裝內(nèi)容進(jìn)行了符合CLP法規(guī)的更改,也不能出口。

  其實在CLP之前,歐盟已經(jīng)有對化學(xué)品分類、標(biāo)簽、包裝進(jìn)行規(guī)范的文件,即DSD指令和DPD指令,但國內(nèi)多數(shù)出口化企這兩項指令的執(zhí)行并不到位,不過出口卻未受阻礙。因此,部分不了解CLP的企業(yè)也懷疑CLP是否會重蹈覆轍、宣而不行。對此,相關(guān)專家認(rèn)為,二者存在一定的差別:之前的DPD、DSD都是指令,而CLP是法規(guī)。雖然只有二字之差,但在歐盟,這兩者卻是完全不同層次的法律概念。后者的法律層次和執(zhí)行力度將和REACH一樣,而REACH的執(zhí)行情況國內(nèi)企業(yè)已是有目共睹。



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